chromosome 11 معنى

• صبغي 11

• "chromosome" معنى    n. الصبغي الكروموزومت, كروموسوم; صِبْغِيّ [ج:
• "11" معنى    11 (توضيح)
• "genes on human chromosome 11" معنى    جينات على كروموسوم 11
• "chromosome" معنى    n. الصبغي الكروموزومت, كروموسوم  صِبْغِيّ [ج: صِبْغِيَّات]
• "chromosome 1" معنى    صبغي 1
• "chromosome 10" معنى    صبغي 10
• "chromosome 12" معنى    صبغي 12
• "chromosome 13" معنى    صبغي 13
• "chromosome 14" معنى    صبغي 14
• "chromosome 15" معنى    صبغي 15
• "chromosome 16" معنى    صبغي 16
• "chromosome 17" معنى    صبغي 17
• "chromosome 18" معنى    صبغي 18 (إنسان)
• "chromosome 19" معنى    صبغي 19
• "chromosome 2" معنى    صبغي 2
• "chromosome 20" معنى    صبغي 20
• "chromosome 21" معنى    صبغي 21
• "chromosome 22" معنى    صبغي 22
• "chromosome 3" معنى    صبغي 3
• "chromosome 4" معنى    صبغي 4
• "chromosome 5" معنى    صبغي 5
• "chromosome 6" معنى    صبغي 6 (إنسان)
• "chromosome 7" معنى    صبغي 7
• "chromosome 8" معنى    صبغي 8
• "chromosome 9" معنى    صبغي 9

• The condition, first described by Miller et al. in 1964 in its association with other congenital malformations, results from a deletion on chromosome 11 resulting in the loss of several genes.
  وتم وصف الحالة لأول مرة من قِبَل ميلر وآخرون في عام 1964 مع ارتباطها بالتشوهات الخلقية الأخرى، حيث تنتج عن حدوث حذف على الكروموسوم 11، مما أدى إلى فقدان العديد من الجينات.